Mukoviszidose Lebenserwartung

Mukoviszidose ist eine lebensbedrohliche Verkürzung genetische Störung, die sehr häufig bei Menschen in der westlichen Welt ist. Einigen Studien zufolge, ist man in 22 Menschen Mittelmeer Abstieg ein Träger eines Gens dieser gefürchteten genetische Störung. In den USA, eine nur in jeweils 4.000 Kinder mit Mukoviszidose geboren werden, während dieses Verhältnis in Asian American Kindern ist niedriger bei 1 in 32.000 und in African-American kids, ist es 1 in 15.000. Zystische Fibrose gilt als einer der am weitesten verbreiteten und lebensbedrohliche genetische Erkrankung sein.

Mukoviszidose Fakten

Sonst wie CF, mucovoidosis oder Mukoviszidose bekannt, ist Mukoviszidose eine Erbkrankheit, die die Drüsen des Körpers, einschließlich der Drüsen, die Schleim und Schweiß zu produzieren beeinflusst. Mukoviszidose Symptome sind salzigen Geschmack der Haut, schlechtes Wachstum, überschüssigen Schleim Produktion, häufige Infektionen der Atemwege, unaufhörlich Husten, Atembeschwerden Ärger und schlechte Verdauung. Männer mit dieser Erkrankung betroffen sind, können von Impotenz betroffen zu werden. Im Gegensatz zu normalen Menschen, wird der Schleim in den Körpern von Menschen mit Mukoviszidose betroffen produziert werden sehr klebrig, was Verstopfung der Leitungen und Passagen der Lunge und anderer Organe, wie Bauchspeicheldrüse, was zu Infektionen und Organversagen. In den meisten Fällen entwickeln sich die Symptome in der Kindheit selbst, sondern in einigen der betroffenen Menschen, geschieht dies zu einem späteren Zeitpunkt, dh rund 18 Jahren. Studien zeigen, dass fast 80% der betroffenen Patienten mit zystischer Fibrose diagnostiziert werden, im Alter von drei Jahren, während 10% dieser Patienten nach dem Alter von 18 und die restlichen 3% ab dem Alter von 20 diagnostiziert.

Geschichte der Mukoviszidose

Identifiziert und als eine besondere medizinischer Zustand, in den 1930er Jahren, Mukoviszidose Lebenserwartung bei Babys war bis zu einem Jahr zu dieser Zeit. Die Situation in den 1950er Jahren verbessert, da Patienten mit zystischer Fibrose lebte ein wenig länger, und die durchschnittliche Mukoviszidose Lebenserwartung wurde fünf Jahre. Der Schweiß-Test bei zystischer Fibrose wurde in den 1960er Jahren entwickelt und diese Methode erwies sich als sehr hilfreich bei der Diagnose dieser Krankheit. Mit solchen Fortschritt in den Methoden der Diagnose und Behandlung, verbessert die Überlebensrate von Patienten mit zystischer Fibrose und ihre Lebensdauer erhöht, um einen Bereich von 14 bis 20 Jahren in den 1980er Jahren.

Im Jahre 1989 wurde das Gen, das verantwortlich für die Entstehung Mukoviszidose ist entdeckt wurde und diese Entdeckung zum Meilenstein, auf deren Basis, wurde weiter Zuführungen in Behandlung. Nun ist die durchschnittliche Mukoviszidose Lebenserwartung etwa 35 bis 40 Jahre, mit vielen Patienten, die viel länger als erwartet. Es wurde beobachtet, dass Patienten mit zystischer Fibrose mit ausreichender Funktion der Bauchspeicheldrüse mehr als 50 Jahren leben. Es wird auch gesagt, dass die Männchen unter den Patienten mit zystischer Fibrose länger überleben als die Weibchen. Nach einigen Gesundheits-Experten, können Patienten, die Lungen-Transplantationen unterzogen haben länger leben als ihre Kollegen.

Heutzutage umfassen Neugeborenenscreening in vielen Ländern Tests für Mukoviszidose, so dass die Behandlung so früh gestartet werden kann. Auch pränatalen Tests durchgeführt werden, um die Möglichkeit auszuschließen, dieser Krankheit werden. Genetische Tests können auf die Familienangehörigen einer Person, die mit zystischer Fibrose erkannt wurde durchgeführt werden. Dies wird durchgeführt, um herauszufinden, ob er / sie das Gen für diese Krankheit verantwortlich trägt. All diese diagnostischen Methoden helfen bei der Früherkennung von zystischer Fibrose, die frühzeitige Behandlung und eine höhere Rate an Mukoviszidose Lebenserwartung ermöglicht. Derzeit gibt es keine Heilung für diese Krankheit, aber man kann eine gute Behandlung zu bekommen, was wiederum die Symptome zu reduzieren und steigert Mukoviszidose Lebenserwartung.
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